विश्व सिकल सेल दिवस विश्व सिकल सेल दिवस 19 जून को मनाया जाता है। जैसा कि नाम से पता चलता है कि यह दिन सिकल सेल रोग के बारे में जागरूकता बढ़ाने के लिए है। यह रोग एक प्रकार का रक्त विकार है जो माता-पिता से बच्चों में फैलता है। यह मुख्य रूप से विकारों का एक समूह है जो लाल रक्त कोशिकाओं और हीमोग्लोबिन में अणु को प्रभावित करता है। सिकल रोग से पीड़ित लोगों में हीमोग्लोबिन एस होता है। यह एक असामान्य हीमोग्लोबिन अणु है जिसमें लाल रक्त कोशिकाओं को सिकल में विकृत करने की प्रवृत्ति होती है। 2008 में संयुक्त राष्ट्र महासभा (UNGA) द्वारा सिकल सेल रोग को एक सार्वजनिक स्वास्थ्य समस्या के रूप में स्वीकार करने के बाद यह दिन अस्तित्व में आया। UNGA ने सिकल रोग को पहली आनुवंशिक बीमारियों में से एक के रूप में भी मान्यता दी। रोग के लक्षण आम तौर पर पांच महीने की उम्र में प्रकट होते हैं और समय के साथ बदलते हैं। भले ही लक्षण एक व्यक्ति से दूसरे व्यक्ति में भिन्न होते हैं और समय-समय पर बदल सकते हैं। सिकल सेल रोग के कुछ सामान्य लक्षणों में एनीमिया, हाथों और पैरों में सूजन, आंखों की समस्या, दर्द, विकास में देरी और नियमित संक्रमण शामिल हैं। नवजात शिशु की जांच प्रक्रिया के दौरान इस बीमारी का पता लगाया जा सकता है। यदि सिकल सेल रोग का पारिवारिक इतिहास है, तो गर्भावस्था के समय भी इसका निदान किया जा सकता है। इस बीमारी का एकमात्र इलाज या तो स्टेम सेल ट्रांसप्लांट या बोन मैरो है। यदि प्रारंभिक अवस्था में ही इसकी पहचान कर ली जाती है, तो समय पर उपचार लक्षणों से निपटने में मदद कर सकता है। स्टेम सेल प्रत्यारोपण के अलावा, एंटीबायोटिक दवाओं, दर्द निवारक, समय-समय पर रक्त आधान और टीकाकरण की मदद से भी लक्षणों से निपटा जा सकता है। एचबीएस बीटा थैलेसीमिया: यह प्रकार तब होता है जब सिकल सेल जीन एक माता-पिता से पारित होता है, जबकि बीटा-थैलेसीमिया दूसरे से पारित होता है। एचबीएसएस: यह एक गंभीर प्रकार का सिकल सेल रोग है जो तब होता है जब बच्चे को माता-पिता दोनों से सिकल सेल जीन विरासत में मिलता है। एचबीएससी: यह तब होता है जब एक माता-पिता में सिकल सेल जीन होता है और दूसरे में असामान्य हीमोग्लोबिन से जीन होता है। #जागरूकता दिवस